Methylphenidate STADA Hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 20 mg

stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð; methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg

Natriumklorid B. Braun Leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid b. braun leysir fyrir stungulyf 9 mg/ml

b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - leysir fyrir stungulyf - 9 mg/ml

Kaliumklorid B. Braun Innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kaliumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml

b.braun melsungen ag* - kalii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml

Methylphenidate STADA Hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg

stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Methylphenidate STADA Hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg

stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg

Ceprotin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - manna prótein c - purpura fulminans; protein c deficiency - blóðþurrðandi lyf - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Sterilt vann B. Braun Leysir fyrir stungulyf Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sterilt vann b. braun leysir fyrir stungulyf

b.braun melsungen ag* - aqua ad iniectabilia - leysir fyrir stungulyf

Fosrenol Tuggutafla 750 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fosrenol tuggutafla 750 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum karbónat - tuggutafla - 750 mg

Fosrenol Tuggutafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fosrenol tuggutafla 500 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanthanum karbónat - tuggutafla - 500 mg

Lomudal Augndropar, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lomudal augndropar, lausn 20 mg/ml

stada arzneimittel ag - sodium cromoglicate - augndropar, lausn - 20 mg/ml